《中华人民共和国药典》是由国家药典委员会编写的法典性著作，收录品种几乎覆盖了全部临床品种，并伴有大量的检验方法。
药典收载品种一般要经过长期生产试用，临床应用多年，确知质量标准比较稳定，临床效果可靠，才能正式收载。药典委员会由卫生部和有关部门的主管领导及药学、医学、药物化学、中药学等方面的专家组成。
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《中华人民共和国药典》是由国家药典委员会编写的，经国务院同意、卫生部批准，用于药品及药材质量标准制定、评价、控制及监督执行的一部法律性医药类技术规范，是我国医药行业的基本法。
药典收载品种除药品外，也包括药材和饮片。它具有科学性、先进性和适用性等特点，是药品研制、生产、检验、经营管理、医疗和教学等必须遵循的法定依据。
药典委员会根据国家医药卫生事业的发展和需要，定期修订药典。目前最新版《中华人民共和国药典》（2020年版）已于2021年3月正式实施。
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中华药典的变化主要体现在以下几个方面：
1. 修订力度加大：药典的修订周期较长，新版药典更科学、严谨，对药品的质量控制更加严格。
2. 增加品种数量：新版药典收录的中药品种数量有所增加，表明我国中药产业的不断发展。
3. 注重安全性：新版药典更加注重药品的安全性，对存在安全隐患的药品进行了调整和修改。
4. 数字化发展：药典的编制和发布也逐步数字化，提高了药典的权威性和便捷性。
5. 国际交流与合作：新版药典更加注重与国际接轨，加强了与国际药典委员会的交流与合作。
总的来说，中华药典的变化反映了我国医药产业的发展和进步，对保障人民群众用药安全和促进医药产业健康发展具有重要意义。
